Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - levocarnitinum - soluţie orală - 100 mg/ml

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - levocarnitinum - soluţie injectabilă - 200 mg/ml

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - linezolidum - sol. perf. - 2mg/ml - alte antibacteriene alte antibacteriene

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - cetirizinum - pulb. pt. sol. perf. - 250mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

demo s.a. pharmaceutical industry - grecia - cetirizinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - antivirale cu actiune directa nucleozide & nucleotide excl inhib. si reverstranscriptei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferipronă - beta-thalassemia; iron overload - toate celelalte produse terapeutice - ferriprox monoterapia este indicat pentru tratamentul de supraîncărcare cu fier la pacienţii cu thalassaemia majore atunci când este contraindicat tratamentul cu chelatori curent sau inadecvate. ferriprox în combinație cu un alt chelator este indicată la pacienții cu talasemie majoră, atunci când monoterapia cu orice chelator de fier este ineficient, sau atunci când prevenirea sau tratamentul pune în pericol viața consecințele supraîncărcării cu fier (în principal cardiace suprasarcină) justifică rapidă sau intensă de corecție.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură (vezi secțiunea 5. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.